消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告的責任主體是依法承擔因產(chǎn)品缺陷而導致他人身體損害或財產(chǎn)損失的責任單位或個人。通常責任單位是生產(chǎn)企業(yè)，但委托生產(chǎn)加工時，就特指委托方。如果是進口產(chǎn)品，那責任單位就是在華責任單位。
責任單位申請衛(wèi)生安全評價報告時，需要準備以下這些資料： 1、消毒產(chǎn)品的檢驗報告（含結論）； 2、衛(wèi)生安全評價內(nèi)容包括產(chǎn)品標簽（銘牌）； 3、說明書； 4、企業(yè)標準或質(zhì)量標準； 5、國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可資質(zhì)； 6、進口產(chǎn)品生產(chǎn)國（地區(qū)）允許生產(chǎn)銷售的批文情況。 其中，消毒劑、生物指示物、化學指示物、帶有滅菌標識的霉菌物品包裝物、抗（抑）菌劑需要包括產(chǎn)品配方，消毒器械還應要包括產(chǎn)品主要元器件、結構圖。
一般情況下，衛(wèi)生安全評價報告是全國范圍內(nèi)都有效的。但有效期有所不同，第一類消毒產(chǎn)品安全評價報告有效期為4年，第二類消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告長期有效。
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價報告必測項目 消毒劑：有效成分含量、pH值和一項抗力最強的微生物殺滅試驗； 生物指示物：含菌量的測定； 滅菌化學指示物：顏色變化情況的測定
另外，當取得衛(wèi)生安全評價報告之后，還可能存在有效期未到，卻需要重新檢驗的情況。什么時候需要重新進行檢驗？ 1、實際生產(chǎn)地址遷移，或者開設分廠或車間、由自主生產(chǎn)變成委托生產(chǎn)加工。其中，消毒劑和抗（抑）菌制劑需進行有效成分含量測定、原液穩(wěn)定性試驗、pH值測定；消毒器械需進行主要殺菌因子強度測定，不具備殺菌因子測定條件的需進行模擬現(xiàn)場試驗；生物指示物需進行含菌量測定，化學指示物需進行顏色變化情況測定，帶有滅菌標識的滅菌物品包裝物需進行滅菌因子穿透性能測定。
2、消毒劑、抗（抑）菌劑延長產(chǎn)品有效期的，需進行有效成分含量、PH值、一項抗力最強的微生物殺滅（或抑制）試驗和穩(wěn)定性試驗；使用原送檢樣品的只需做穩(wěn)定性試驗；
3、消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的，應當進行相應的理化、微生物殺滅（或抑制）和毒理試驗。
如果責任單位需要委托第三方機構對消毒產(chǎn)品進行檢驗，也需要注意，并非所有機構都能進行檢測。消毒產(chǎn)品檢驗機構應當符合消毒管理的有關規(guī)定，通過實驗室資質(zhì)認定，也就是中國計量認證，也叫CMA資質(zhì)認定。該資質(zhì)是根據(jù)中華人民共和國計量法的規(guī)定，由省級以上人民政府計量行政部門對檢測機構的檢測能力及可靠性進行的一種全面的認證及評價。
健明迪檢測具備CMA資質(zhì)認證，擁有豐富消毒產(chǎn)品備案檢測經(jīng)驗，能提供一站式消毒產(chǎn)品安全衛(wèi)生評價報告檢測服務。
依據(jù)《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評價》規(guī)定，第一類、第二類消毒產(chǎn)品首次上市前需自行或委托有資質(zhì)的第三方檢測機構出具安全評價報告，只有合格后消毒產(chǎn)品才能上市銷售。